20 лет перемен. День первый - конференция БФ "Даунсайд Ап". 12 Февраля 2018

20 лет перемен. День первый - конференция БФ "Даунсайд Ап".

1 и 2 декабря «Танцующий дом» участвовал в грандиозном мероприятии – праздновании 20-летнего юбилея нашего партнера и друга, фонда «Даунсайд Ап». 20 лет – серьезная дата, которую фонд отметил проведением международной конференции «Люди с синдромом Дауна и другими ментальными особенностями: право на будущее» и фестиваля спорта и творчества для семей. В этих мероприятиях участвовали педагоги, волонтеры, воспитанники нашей студии и их родители.  

Как известно, Даунсайд Ап – ведущая организация, которая прицельно занимается проблемами людей с синдромом Дауна в России. И потому юбилей фонда – это, в первую очередь, праздник его друзей и партнеров и, конечно, всех семей, которым помог фонд за эти годы. В прошлом году фонд открыл новое направление работы – программу 7+ и, таким образом, стал более масштабно помогать семьям с детьми с синдромом Дауна всех возрастов. Помогать в разных сферах, в первую очередь – образовательной, медицинской, спортивной и творческой. Теме творчества было уделено внимание в оба дня мероприятий. 

1 декабря на конференцию в Общественную палату РФ были приглашены все, кто связан с темой синдром Дауна (больше 350 человек из 60 городов России и мира), в том числе активные родители – их среди участников нашей студии очень много. Они приняли участие в пленарном заседании, панельных дискуссиях и тематических круглых столах. Каждая из этих форм предполагала активное обсуждение того, как реорганизовать работу по предоставлению социальных услуг людям с ментальными особенностями. Ведь дети растут, но до сих пор нет ответа на главный вопрос: какое будущее видят авторы многочисленных реформ для людей с ментальными особенностями? Есть ли в нашем обществе место для них и где оно? Какие возможности им необходимы, чтобы они действительно могли реализовать свой потенциал и просто жить рядом с нами обычной жизнью? 

В конференции принимали участие представители государственных структур, российских НКО, экспертов из России, Нидерландов, США, Германии. Все эксперты, а также педагоги-практики из разных регионов и родители, не понаслышке знающие все эти проблемы и часто имеющие не теоретические, а практические варианты их решения, постарались обсудить злободневные вопросы и оформить их письменно, чтобы затем передать свои предложения в соответствующие органы власти. 

Параллельно шло несколько секций, в том числе, близкая для нас – «Творчество и спорт – раскрытие личности человека с синдромом Дауна и другим особенностями ментального развития». В дискуссии мы обсудили лишь некоторые, но основные проблемы этой сферы, дополнили резолюцию конференции своими предложениями. В ближайшее время фонд опубликует результаты и будет работать над решением озвученных проблем. 

Делимся отзывом с первого дня конференции Ларисы Колосковой – мамы Тихона: «Сегодня великий день. Я приняла участие в Международной Конференции БФ «Даунсайд Ап». Столько лиц со страниц социальных сетей стали теперь настоящими из плоти и крови. Наконец я обняла каждого из вас. Это так приятно и очень здорово, что есть возможность вот так пообщаться с людьми из разных стран и континентов. Столько сильных духом людей собрались вместе, чтоб делиться опытом, строить планы и говорить о будущем наших детей. Очень приятно было видеть людей, которые стояли и стоят у руля вот уже 20 лет. Поздравляю любимый фонд с днем рождения! И, действительно, даже не представляю нашей жизни без вас. Всех с праздником!». 

О мероприятиях 2 декабря читайте следующую статью - "20 лет перемен. День второй - фестиваль спорта и творчества".